Ключевым достижением стала новая методика загрузки лекарственных соединений в экзосомоподобные наночастицы. Ранее существующие способы либо повреждали структуру таких носителей, либо обеспечивали крайне низкую эффективность доставки. Как пояснил заведующий лабораторией генетических технологий в создании лекарственных средств Института медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний им. Е.И. Марциновского Дмитрий Костюшев, за четыре года работы команде удалось оптимизировать подходы, которые позволяют сохранить свойства наночастиц и существенно повысить результативность терапии.
Особенностью платформы является таргетное накопление препарата в опухолях и метастазах. Это особенно важно для лечения онкологических заболеваний III–IV стадий, где стандартная химиотерапия сопровождается высокой токсичностью и низкими показателями пятилетней выживаемости. Новая система доставки позволяет минимизировать воздействие на здоровые ткани и снизить системные побочные эффекты.
Эффективность технологии уже подтверждена на моделях рака молочной железы и меланомы в экспериментах на клеточных культурах и животных. В отличие от природных экзосом, разработанные экзосомоподобные наночастицы легко масштабируются и стандартизируются для промышленного производства. Сейчас исследователи определяют наиболее перспективные клинические показания для перехода к доклиническим и клиническим исследованиям, что открывает возможности для дальнейшей коммерциализации разработки в фармацевтической и биотехнологической отраслях.