В Удмуртии успешно прооперировали девочку с редким заболеванием

Подросток поступил в хирургическое отделение с симптомами кишечной непроходимости. Ранее ей был поставлен диагноз, и она находилась под наблюдением врачей амбулаторно. Синдром Пейтца-Егерса представляет собой наследственное заболевание, которое сопровождается пигментацией вокруг рта, образованием полипов в желудочно-кишечном тракте и повышенным риском злокачественных новообразований. Первые признаки заболевания обычно проявляются в возрасте 10-13 лет, часто в виде желудочного или кишечного кровотечения и кишечной непроходимости.

«Если не вовремя диагностировать и не начать лечение, заболевание может привести к летальному исходу», — отметил заведующий хирургическим отделением РДКБ Геннадий Поверин.

В ходе обследования врач-эндоскопист Антон Головизнин обнаружил 6 полипов в толстом кишечнике девочки, размеры которых варьировались от 2 до 12 мм. Все новообразования были оперативно удалены, а гистологическое исследование показало их доброкачественную природу. После операции состояние девочки значительно улучшилось, и уже на следующий день она была выписана домой.

Данный случай стал ярким примером эффективной работы в рамках национального проекта «Семья», направленного на улучшение медицинской помощи детям и подросткам. Благодаря современному оборудованию, включая эндоскопическое, врачи Республиканской детской клинической больницы могут успешно проводить сложные операции.